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dc.contributor.advisorDiffoot-Carlo, Nanette
dc.contributor.authorDe Jesús-Maldonado, Idaris
dc.date.accessioned2018-08-09T14:30:47Z
dc.date.available2018-08-09T14:30:47Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11801/800
dc.description.abstractThe synthesis of minus strand by parvovirus LuIII requires replication from the left palindrome of the plus strand DNA. An origin of replication yet to be identified must be present at the right end of the minus strand, required for the synthesis of plus strand. Parvovirus LuIII contains a unique A/T-rich sequence that shares a sequence homology with the autonomously replicating sequences (ARS) found in yeast. To test if the A/T rich region and sequences downstream the A/T sequence are responsible for autonomous replication, nucleotides 4527 to 5135 of LuIII were cloned (pUraLu88- 100) into a vector containing the URA3 gene as an auxotrophic marker. pUra-Lu88- 100 was transformed into Saccharomyces cerevisiae (SEY S288C,ura3-) by the electroporation method. Plasmid DNA was isolated from the resulting colonies and transformed into Echerichia coli DH5α cells. Analysis performed to the plasmid rescued from yeast indicate that pUra-Lu88-100 was capable of existing in a free state in S. cerevisiae, suggesting that the elements required for a limited ARS-like function are present in at the right end of the LuIII viral genome.en_US
dc.description.abstractLa síntesis de la hebra negativa por el parvovirus LuIII requiere la replicación del palindrome izquierdo de la hebra positiva de ADN. Un origen de replicación que no a sido identificado debe estar presente en el extremo derecho de la hebra negativa. El parvovirus LuIII contiene una secuencia única rica en A/T que comparte homología con las secuencias de replicación autónoma encontradas en levaduras. Para evaluar si la región rica en A/T y las secuencias río abajo de ésta son responsables de replicación autónoma, los nucleotidos 4527 a 5135 de LuIII fueron clonados (pUraLu88-100) en un vector que contenía el gene URA3 como un marcador auxotrófico. pUra-Lu88-100 fue transformado en el S. cerevisiae (SEY S288C, ura3 -) por el método de electroporación. El ADN del plásmido fue aislado de las colonias resultantes y transformado posteriormente en células del E. coli DH5α. Análisis realizados al plásmido rescatado de la levadura indican que el clon pUra- Lu88-100 fue capaz de existir en un estado libre en S. cerevisiae, sugiriendo que los elementos requeridos para llevar a cabo replicación autónoma limitada similar a la descrita para ARS están presentes en el terminal derecho del genoma viral de LuIII.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.subjectParvovirus LuIIIen_US
dc.subjectA/T-rich sequenceen_US
dc.subjectSaccharomyces cerevisiae (SEY S288C,ura3-)en_US
dc.subjectEcherichia coli DH5α cellsen_US
dc.subjectLuIII viral genomeen_US
dc.subject.lcshParvovirusesen_US
dc.subject.lcshViral genomesen_US
dc.subject.lcshEscherichia colien_US
dc.subject.lcshNucleotide sequenceen_US
dc.titleStudy of an ARS-like function of map units 88-100 of parvovirus LUIIIen_US
dc.typeThesisen_US
dc.rights.licenseAll rights reserveden_US
dc.rights.holder(c) 2004 Idaris De Jesús-Maldonadoen_US
dc.contributor.committeeGill-Eccles, John
dc.contributor.committeeMassol-Deyá, Arturo
dc.contributor.representativeLaboy, Jorge
thesis.degree.levelM.S.en_US
thesis.degree.disciplineBiologyen_US
dc.contributor.collegeCollege of Arts and Sciences - Sciencesen_US
dc.contributor.departmentDepartment of Biologyen_US
dc.description.graduationYear2004en_US


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