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Phenotypic and genetic characterization of Debaryomyces hansenii strains exposed to cobalt and saline stress

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Abstract
Debaryomyces (Torulaspora) hansenii, an osmotolerant yeast of mostly marine origin, has become of keen interest for physiological, metabolic, genetic and molecular studies due to its versatility to survive and thrive under conditions that may be unbearable for other microorganisms. Having been isolated from several habitats that exhibit low water activity, high sugar content, limited carbon sources, high salt concentrations, D. hansenii is a model organism with appealing characteristics for studies ranging from environmental stresses, industrial metabolic capabilities, ecological implications and biotechnological applications. However, the analyses of various D. hansenii strains upon exposure to metal (oxidative) and saline (osmotic) stress, and whether a direct correlation with genotype can be postulated, has not yet been addressed. Therefore, the objectives of this study consisted of: (i) determining the potential of D. hansenii as a biosensor of metal contaminated environments using riboflavin (RF) as an indicator and the description of a RF-impaired mutant, (ii) evalulating the phenotypic diversity of over 30 D. hansenii strains was upon exposure to cobalt (oxidative) and saline (osmotic) stress over a range of concentrations by growth pattern and RF production, and (iii) profiling the genotype of the functional and inducible genes FET3 and ENA1, which have been associated with cobalt and salt stress, using restriction fragment length polymorphism (RFLP) and subsequent analysis on the possible effect of base substitutions on the predicted translated products. Growth and RF production were compared between wild-type D. hansenii and a RF production-impaired metal-tolerant ura3 mutant in the presence of sublethal cobalt(II) concentrations. Debaryomyces hansenii J26 (wild type) exhibited an extended lag phase with an increase in RF synthesis. Supplementation of exogenous uracil shortened the lag phase at the highest concentration of cobalt(II) used, suggesting that uracil has a possible role in metal acclimation. The D. hansenii ura3- mutant exhibited a higher level of metal tolerance, no extended lag phase, and no marked increase in RF synthesis. Restoration of uracil phenotype by transformation with URA3 from Saccharyomyces cerevisiae or D. hansenii did not restore wild-type characteristics, suggesting a second mutation that impairs RF oversynthesis. These results demonstrate that growth, metal sensitivity, and RF biosynthesis are linked. Thirty four D. hansenii strains isolated from various sources were submitted to cobalt and saline stress to evaluate phenotypic variation by colony growth on agar nutrient media plates supplemented with different concentrations of cobalt(II) and NaCl, respectively. Visible RF production was also monitored for strains exposed to cobalt(II). The results demonstrated that no direct pattern of phenotypic variation among the strains could be correlated to the source of isolation. Upon cobalt stress, most strains (~65%) were described as either highly tolerant (dense growth at 1.5 mM) or tolerant (slightly reduced growth at 1.5 mM Co(II)). Very few (three) strains were characterized as being sensitive. Four different strains produced substantial extracellular RF. When exposed to salt stress, no strains were considered highly tolerant but were mostly described as tolerant (~67%; dense growth up to 2 M NaCl). Overall, the results demonstrate mounting evidence that individual strains may express distinct phenotypes, which may depend on different genetic and molecular mechanisms involved in surviving under harsh conditions. To profile for genotypic heterogeneity among the 34 D. hansenii strains analyzed for phenotypic variability, the DNA sequences of the multicopper oxidase gene FET3 and the P-type ATPase sodium efflux gene ENA1 were analyzed using RFLP. Amino acid sequence comparisons of the predicted translated products of each gene were also analyzed to identify conserved regions or domains that may have suffered from base substitutions as detected by RFLP. The results obtained from the FET3 RFLP profiling revealed six distinct genotype patterns, excluding the type sequence pattern of D. hansenii CBS 767T. On the other hand, the ENA1 RFLP analysis discriminated two patterns that varied from the pattern exhibited by the type strain. Amino acid sequence comparison of the FET3 predicted translated product of CBS 767T and possible residue changes based on the RFLP analysis revealed that most regions important for ligands were conserved although changes in residues were found close to these areas and in putative transmembrane helices, which may affect its catalytic activity. Results of the comparison of the putative transmembrane helices identified in the ENA1 predicted translated product showed that at least 3 out of 10 helices may be affected by changes in residues and, thus in conformational structure. To summarize, the observations in this dissertation provide substantial evidence to support D. hansenii as a model organism for understanding the complexity involved in physiological and metabolic processes of higher level organisms and requires an integrated approach that involves further genomic, transcriptomic, and proteomic analyses.
Debaryomyces (Torulaspora) hansenii, una levadura osmotolerante de origen mayormente marina, ha sido de gran interĂ©s para los estudios fisiolĂ³gicos, metabĂ³licos, genĂ©ticos y moleculares, debido a su versatilidad en sobrevivir y prosperar en las condiciones que pueden ser insoportable para otros microorganismos. Al ser aislado de varios hĂ¡bitats que presentan baja actividad de agua, contenido alto de azĂºcar, fuentes limitadas de carbono, altas concentraciones de sal, D. hansenii es un organismo modelo con caracterĂ­sticas atractivas para los estudios desde cambios o estrĂ©s ambientales, sus capacidades metabĂ³licas para la industria, implicaciones ecolĂ³gicas y aplicaciones biotecnolĂ³gicas. Sin embargo, los anĂ¡lisis de las diversas cepas de D. hansenii tras la exposiciĂ³n al estrĂ©s por metal (oxidativo) y la sal (osmĂ³tica), y si una correlaciĂ³n directa con el genotipo puede ser postulado, aĂºn no se ha reportado. Por lo tanto, los objetivos del presente estudio consistiĂ³ en: (i) determinar el potencial de D. hansenii como un biosensor de ambientes contaminados por metales usando riboflavina (RF) como un indicador y la descripciĂ³n de un mutante deficiente de RF, (ii) evaluar la diversidad fenotĂ­pica de mĂ¡s de 30 cepas de D. hansenii al ser expuesto al estrĂ©s celular por el cobalto (oxidativo) y la sal (osmĂ³tico) a varias concentraciones mediante el patrĂ³n de crecimiento y la producciĂ³n de RF, y (iii) crear un perfil genotipĂ­co de los genes funcionales e inducibles FET3 y ENA1, los cuales han sido asociados al estrĂ©s celular causado por el cobalto y el sal, utilizando los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricciĂ³n (RFLP) y subsecuentemente un anĂ¡lisis sobre el posible efecto de sustituciones de bases en la predicciĂ³n de los productos traducidos en proteĂ­na. El crecimiento y la producciĂ³n de RF se compararon entre una cepa salvaje de D. hansenii y la producciĂ³n de RF alterada de un mutante ura3- tolerante al metal en presencia de concentraciones subletales de cobalto (II). Debaryomyces hansenii J26 (cepa salvaje) exhibiĂ³ una fase de retraso en crecimiento prolongado con un aumento en la sĂ­ntesis de RF. La suplementaciĂ³n de uracilo exĂ³geno acortĂ³ la fase de retraso a la mayor concentraciĂ³n de cobalto (II), lo que sugiere que uracilo tiene un posible rol en la aclimataciĂ³n por metal en la cĂ©lula. El mutante ura3- de D. hansenii exhibiĂ³ un mayor nivel de tolerancia a los metales, sin fase de retraaso prolongado, y no aumentĂ³ substancialmente la sĂ­ntesis de RF. RestauraciĂ³n del fenotipo de sĂ­ntesis de uracilo por transformaciĂ³n con URA3 de Saccharyomyces cerevisiae o D. hansenii no restaurĂ³ las caracterĂ­sticas de la cepa salvaje, lo que sugiere una segunda mutaciĂ³n que afecta la sobreproducciĂ³n de RF. Éstos resultados demuestran que el crecimiento, la sensibilidad al metal, y la biosĂ­ntesis de RF estĂ¡n vinculados. Treinta cuatro cepas de D. hansenii aisladas de diferentes fuentes fueron sometidos al estrĂ©s celular por el cobalto y la sal para evaluar la variaciĂ³n fenotĂ­pica por medio del crecimiento de las colonias sobre placas de agar con medios nutritivos suplementados con diferentes concentraciones de cobalto(II) y NaCl, respectivamente. ProducciĂ³n visible de RF se observĂ³ tambiĂ©n para las cepas expuestos a cobalto(II). Los resultados demostraron que ningĂºn patrĂ³n especĂ­fico de variaciĂ³n fenotĂ­pica entre las cepas podrĂ­a ser correlacionada con la fuente de aislamiento. Con el estrĂ©s de cobalto, la mayorĂ­a de las cepas (~65%) se describieron como altamente tolerante (un crecimiento denso en 1.5 mM Co(II)) o tolerante (crecimiento reducido ligeramente en 1.5 mM). Muy pocos (tres) de las cepas se caracterizĂ³ como sensible. Cuatro cepas diferentes producieron niveles sustanciales de RF extracelular. Al exponerlos al estrĂ©s salino, ninguna cepas fue considerada altamente tolerante, pero la mayorĂ­a fueron describidos como tolerante (~67%, un crecimiento denso hasta 2 M NaCl). En general, los resultados demuestran un aumento en la evidencia que apoya que las cepas individuales pueden expresar fenotipos distintos, que pueden depender de diferentes mecanismos genĂ©ticos y moleculares implicados en la supervivencia de condiciones adversas. Para crear un perfil de la heterogeneidad genotĂ­pica entre las 34 cepas de D. hansenii analizadas para variabilidad fenotĂ­pica, las secuencias de ADN de los genes que codifican para la oxidasa de multicobre FET3 y la ATPasa tipo-P del eflujo de sodio ENA1 fueron analizados utilizando RFLP. Comparaciones de secuencias de aminoĂ¡cidos de los productos traducidos en proteĂ­na de cada gen tambiĂ©n se analizaron para identificar regiones conservadas o dominios que podrĂ­an sufrir alguna sustituciĂ³n de base detectada por RFLP. Los resultados obtenidos del perfil de FET3 revelĂ³ seis patrones de genotipos distintos, excluyendo el patrĂ³n de secuencia de la cepa tipo D. hansenii CBS767T. Por otro lado, el anĂ¡lisis de ENA1 discriminĂ³ dos patrones que variaban del patrĂ³n exhibido por la cepa tipo. La comparaciĂ³n de la secuencia de aminoĂ¡cidos del producto traducido de FET3 de D. hansenii CBS767T y los posibles cambios en los residuos basadas en el anĂ¡lisis de RFLP revelĂ³ que la mayorĂ­a de las regiones mĂ¡s importantes para los ligandos se conservaron a pesar de cambios encontrados cerca de Ă©stas Ă¡reas y en hĂ©lices con transmembrana putativos, los cuales pueden afectar su actividad catalĂ­tica. Los resultados de la comparaciĂ³n de las hĂ©lices transmembrana putativos identificados en el producto traducido mostrĂ³ que por lo menos 3 de cada 10 hĂ©lices podrĂ­an afectar su estructura conformacional. En resumen, las observaciones en esta tesis doctoral proporcionan evidencia sustancial para apoyar a D. hansenii como un organismo modelo para entender la complejidad de los procesos fisiolĂ³gicos y metabĂ³licos de los organismos de nivel superior y requiere un enfoque mas integrado que involucra anĂ¡lisis genĂ³micos, transcriptĂ³micas y proteĂ³micas.
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2012
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Debaryomyces hansenii--Cobalt--Analysis, Debaryomyces hansenii--Saline--Analysis
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